文迪雅引發(fā)不良反應(yīng)的報(bào)告數(shù)量大增

 

 

    據(jù)美國媒體7月15日報(bào)道,抗糖尿病藥物文迪雅引發(fā)的心臟病等不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量近來在美國出現(xiàn)大幅上升趨勢。

    1999年面世的文迪雅是一種胰島素增敏劑,適用于治療2型糖尿病。美國食品藥品管理局(FDA)今年5月曾發(fā)布安全警告,建議糖尿病患者慎用文迪雅,因?yàn)榭蒲腥藛T在5月21日出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表研究報(bào)告說,這種暢銷藥物會大幅增加患者心臟病的發(fā)病率和死亡率。文迪雅的安全性因此受到醫(yī)生和患者的密切關(guān)注。

     統(tǒng)計(jì)顯示,在發(fā)出安全警告后大約一個(gè)月內(nèi),F(xiàn)DA收到了357例文迪雅引發(fā)不良反應(yīng)的報(bào)告,其中38例為死亡報(bào)告。而在今年1月和2月,F(xiàn)DA分別只收到50例和73例不良反應(yīng)報(bào)告。這些不良反應(yīng)輕到起水泡,重至心臟病猝死。

    不過,F(xiàn)DA的藥物專家認(rèn)為,現(xiàn)在就得出文迪雅不安全的結(jié)論為時(shí)尚早。FDA將于7月30日舉行有關(guān)文迪雅安全性的聽證會。
 

 

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